全康環(huán)保:2017年我國工業(yè)廢水排放量約為690億t，其中難降解廢水超過(guò)100億t，主要包括焦化、印染、農藥、石油、化工等工業(yè)廢水，其特點(diǎn)是成分復雜，COD、色度、鹽分和毒性難降解物質(zhì)含量高。

采用傳統的生物法處理難降解工業(yè)廢水難以使其達標排放，而采用物化處理工藝則存在費用高的問(wèn)題，因此，對該類(lèi)廢水的處理成為污水處理業(yè)公認的難題。

生物電化學(xué)系統（bioelectrochemical system，BES）是新興的污水處理及資源回收技術(shù)，已證實(shí)其對印染、化工、醫藥、食品加工等工業(yè)廢水具有很好的處理效果，同時(shí)能以氫氣、沼氣、電能或者中水的形式高效回收資源，是一種結合生物技術(shù)和電化學(xué)還原/氧化技術(shù)優(yōu)勢的耦合系統。該系統陽(yáng)極和陰極中至少有一個(gè)電極會(huì )發(fā)生微生物催化的氧化/還原反應，在電極上發(fā)生有微生物或者微生物代謝產(chǎn)物參與的電子傳遞過(guò)程。近年來(lái)，學(xué)者們對生物電化學(xué)工藝在強化難降解廢水處理中的應用開(kāi)展了大量研究，并在影響因素、處理對象多元化等方面獲得重要進(jìn)展。

筆者在已有研究基礎上，對BES強化處理難降解廢水的效能進(jìn)行了綜述和總結，分析了電極、外加電壓、鹽度、電化學(xué)活性細菌（electrochemically active bacteria，EAB）等因素對處理效果的影響，討論了其在偶氮染料廢水、硝基芳烴廢水、氯酚廢水等典型難降解工業(yè)廢水強化處理中的應用效果，并對其未來(lái)發(fā)展進(jìn)行了展望，以期為BES的大規模應用提供參考。

1 生物電化學(xué)系統概述及原理

BES是利用微生物的胞外電子轉移從底物中獲取能量，將生物能轉化為電能，從而達到直接利用電能及降解污染物的目的。

該系統結合了生物技術(shù)和電化學(xué)還原/氧化技術(shù)的優(yōu)勢，在陽(yáng)極產(chǎn)電，同時(shí)在陰極降解污染物和合成甲烷、氫氣等物質(zhì)。其本質(zhì)為EAB通過(guò)特定的細胞膜蛋白、細胞結構或可溶解性的氧化還原電子介質(zhì)實(shí)現微生物與固態(tài)電極間的電子傳遞過(guò)程。BES主要由4部分組成，即電極、微生物、基質(zhì)和外電路。

如圖 1所示，BES基本構型及原理為附著(zhù)在陽(yáng)極上的微生物與溶液中基質(zhì)（有機物）相互反應產(chǎn)生電子及氧化產(chǎn)物等，產(chǎn)生的電子經(jīng)外電路傳遞到陰極，與陰極上的電子受體相結合，生成還原產(chǎn)物。

在此過(guò)程中，BES中基質(zhì)被持續降解，從而在外電路上形成電流，完成生物能轉化為電能的過(guò)程，從而實(shí)現以難降解污染物為電子受體的陰極還原。

BES主要包括微生物燃料電池（microbial fuel cell，MFC）和微生物電解池（microbial electrolysis cell，MEC），以及在此基礎上發(fā)展而來(lái)的微生物脫鹽池（microbial desalination cell，MDC）等。

MFC的基本原理是在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應而產(chǎn)生電子，產(chǎn)生的電子通過(guò)外電路傳遞到陰極，陰極上的電子受體接受電子被還原，從而利用陰陽(yáng)兩極之間形成的電勢差作為輸出電壓，使得微生物的生物能轉化為電能。

MEC與MFC略有不同，MEC陰極的電子受體多為還原電位較低的底物，如難降解污染物等，需通過(guò)給予外加電壓，促使陰極電勢降低到難降解污染物能夠發(fā)生還原反應的電位。

MEC的基本原理是微生物降解底物所產(chǎn)生的電子經(jīng)細胞膜傳遞至陽(yáng)極，然后在外電路上的電源所提供的電勢差作用下到達陰極，與陰極上的電子受體相結合生成氫氣、甲烷等還原產(chǎn)物。

而MDC的構造是在MFC的陰極室和陽(yáng)極室之間加入陰陽(yáng)離子交換膜，從而產(chǎn)生脫鹽室。其原理是附著(zhù)在陽(yáng)極上的微生物氧化有機物產(chǎn)生電子，其經(jīng)外電路傳遞至陰極，在陰陽(yáng)極室間形成電場(chǎng)，脫鹽室內的鈉離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜遷入陰極室，而氯離子經(jīng)陰離子交換膜遷入陽(yáng)極室，以達到脫鹽的效果。

2 生物電化學(xué)系統處理效能影響因素

2.1 電極

對于BES，電極的選取是核心。應選取具有良好的導電性、穩定性、生物相容性以及比表面積大的電極。

目前，常采用碳材料作為電極，常用的有碳紙、碳布、碳氈、碳纖維刷等。華琮歆采用石墨顆粒及石墨氈作為BES電極處理廢水中的硝基酚類(lèi)污染物（4-硝基酚、2，4-二硝基酚、2，4，6-三硝基酚），發(fā)現石墨顆粒作為電極的效能優(yōu)于石墨氈；同時(shí)研究表明，硝基酚的還原效果受電極材料的比表面積、內阻等因素影響，比表面積越大，內阻越小，相應的硝基酚還原效果越好。

碳基電極存在導電性差等問(wèn)題，由此引入納米粒子以改善其表面性能。M. H. Omar等在碳布表面沉積Fe/Fe2O3納米粒子制成一種新型MFC電極，并用于處理實(shí)際工業(yè)廢水。

研究表明，相比于碳布電極，這種新型電極的表面潤濕性和微生物在電極表面的黏附性均有所提高，產(chǎn)電功率提高了385%，COD去除率由60%左右提高至88.5%。相較于碳基電極，不銹鋼電極具有良好的電化學(xué)穩定性與經(jīng)濟性，同樣可作為BES電極。Hongcheng Wang等采用一種折疊不銹鋼網(wǎng)作為MEC陰陽(yáng)極降解偶氮染料廢水中的酸性橙7（AO7），結果表明，當電極間距為2 mm，外加電壓為0.5 V時(shí)，AO7的脫色率達到（90.9 ± 0.4）%。

然而，不銹鋼電極存在生物相容性低等缺點(diǎn)，因此對其進(jìn)行改性?xún)?yōu)化十分必要。方斌研究了MFC中不銹鋼電極的表面修飾效果及其耐腐蝕性，其采用納米炭吸附和低溫熱處理技術(shù)對不銹鋼進(jìn)行修飾。

結果表明，不銹鋼電極經(jīng)納米炭吸附和400 ℃的低溫熱處理后，最大電流密度由0.002 mA/cm2提高至1.91 mA/cm2；同時(shí)，研究發(fā)現電極在經(jīng)過(guò)300 ℃熱處理后，自腐蝕電位最大，耐腐蝕性能最好。

莊匯川則采用一種活性炭、不銹鋼網(wǎng)和防水透氣膜（activated carbon, stainless steel mesh and waterproof breathable membrane，AC-WBM）的復合材料作為MFC的陰極，并與傳統鉑碳布陰極（platinum and carbon cloth，Pt-CC）進(jìn)行了對比，發(fā)現AC-WBM陰極的最大電流密度為6.5 A/m2，Pt-CC陰極的最大電流密度為7.35 A/?O。

2種電極材料的最大電流密度差距不大，而AC-WBM陰極由于價(jià)格低廉而更具經(jīng)濟性。在廢水處理中，微生物會(huì )附著(zhù)生長(cháng)在電極上，從而存在電極堵塞問(wèn)題。

因此，在長(cháng)期運行中需保持電極的高孔隙度，而在此方面傳統碳材料更具優(yōu)勢；但從經(jīng)濟因素方面考慮，不銹鋼材料不容忽視。此外，應加強改性不銹鋼材料作為電極處理難降解廢水的研究。

2.2 外加電壓

在MEC中，陰極表面還原反應的電勢低于陽(yáng)極表面氧化反應的電勢，電池反應的電勢差＜0，相對應的吉布斯自由能＞0，導致氧化還原反應不能自發(fā)進(jìn)行，需要外電路提供電勢差保證反應的發(fā)生。

此外，某些熱力學(xué)上能發(fā)生的反應，在開(kāi)路或外接負載時(shí)，電極表面反應速率極慢，同樣需要外電源施加一定過(guò)電勢來(lái)維持氧化還原反應的正常進(jìn)行。

因此，外加電壓是MEC效能的重要影響因素。外加電壓的高低可以影響微生物的活性、電極表面的氧化還原反應程度及電子傳遞速率。

宋振輝等采用升流式生物電化學(xué)反應器（UBER）處理硝基苯廢水，其以石墨顆粒作為陰陽(yáng)兩極。研究表明，當外加電壓控制在0.3~0.5 V時(shí)，硝基苯去除率均超過(guò)93%；而當外加電壓為0.2 V時(shí)，硝基苯去除率僅為36%，表明此時(shí)陽(yáng)極的產(chǎn)電微生物沒(méi)有足夠的驅動(dòng)力將電子轉移到陰極降解硝基苯，導致去除率低下。

熊偉等建了多組上流式BES處理二氯硝基苯（2-CNB）廢水，發(fā)現在一定范圍內增大外加電壓，2-CNB降解速率增大；當外加電壓超過(guò)某一范圍時(shí)，由于副反應加劇，影響了陰極的還原反應，2-CNB降解速率下降。中性條件下，當停留時(shí)間為30 h，初始污染物質(zhì)量濃度為20 mg/L，外加電壓為1.4 V時(shí)，2-CNB去除率可達99.61%。外加電壓對微生物的刺激作用同樣不容忽視。

Aqiang Ding等以乳酸脫氫酶（LDH）和三磷酸腺苷（ATP）評價(jià)MEC中外加電壓對微生物活性的影響，結果表明，當外加電壓處于0~0.8 V時(shí)，LDH和ATP含量與對照組（無(wú)外加電壓）相比幾乎不變；而當外加電壓提升至1 V和2 V時(shí)，LDH含量為對照組的1.14倍和1.10倍，ATP含量?jì)H為對照組的27%和55%。研究表明，外加電壓越高，細胞破裂越大，代謝活性越低。

綜上所述，根據不同污染物的還原電位施加合適的電壓，可保證氧化還原反應有效進(jìn)行，并使微生物活性處于較高水平，從而實(shí)現污染物的定向還原。

2.3 鹽度

難降解廢水通常具有較高的鹽度，含鹽量一般以氯化鈉計。無(wú)機鹽在水溶液中呈離子狀態(tài)存在，陰陽(yáng)離子通過(guò)外加電場(chǎng)的作用，可以定向移動(dòng)形成電流，使得高鹽廢水具有很好的導電性能。

因此，高鹽廢水一定程度上會(huì )增加電化學(xué)系統電流傳遞，強化電化學(xué)處理效能。但過(guò)高鹽分會(huì )直接造成厭氧微生物的細胞脫水，引起原生質(zhì)的分離，降低厭氧微生物活性甚至導致其死亡。

Huajun Feng等研究了BES對廢水中氟硝基苯（p-FNB）的還原效能及微生物的耐鹽性。結果表明，在40 g/L的NaCl脅迫下，p-FNB的還原率相較于無(wú)鹽度時(shí)下降40%；同時(shí)發(fā)現低鹽度可以加快還原速率，當鹽度為15 g/L時(shí)，還原速率可達到最佳的0.125 h-1。

Ning Guo等采用BES處理廢水中的氯霉素，結果表明，在低鹽度（0~2%）下，氯霉素去除率能維持在80%以上；當鹽度上升至6%時(shí)，其去除率下降至49.5%，這是由于高鹽度下微生物豐度較低，抑制了對氯霉素的去除。

Xinbai Jiang等采用BES與升流式厭氧污泥床（UASB）耦合處理2，4-二硝基氯苯（2，4-DNCB）廢水，結果表明，當廢水鹽度處于0~3.0%時(shí)，2，4-DNCB的去除率基本穩定在100%。因此，在保證微生物活性的前提下，調控合適的鹽度范圍，可以加速微生物與電極間的電子傳遞速率，促進(jìn)BES對難降解污染物的處理效能。

2.4 電化學(xué)活性細菌

EAB是一類(lèi)在代謝過(guò)程中可以由外源導電性介質(zhì)作為電子供體或電子受體的具有電化學(xué)活性特征的細菌。EAB可作為生物催化劑，在BES中其可催化發(fā)生于電極表面的氧化還原反應，其活性直接影響著(zhù)電子傳遞速率。

EAB分為純種菌和混合菌2種。純種菌中最典型的主要有希瓦氏菌（Shewanella oneidensis）和硫化土桿菌（Geobacter sulfrreducens）。這2種細菌的電化學(xué)活性及電子輸出能力較強，但需要嚴苛的生活環(huán)境，從而較難獲取?；旌暇鄬τ诩兎N菌而言，獲取更容易，對底物的選擇更廣泛?；旌暇臃N最為常見(jiàn)的途徑是取用生活污水或污水處理廠(chǎng)活性污泥，或者運行一段時(shí)間后的BES反應器菌液。

在BES中，混合菌的活性同樣受到碳源、電子供體、菌落結構等的影響。劉鼎在研究MFC對活性藍13的降解性能中發(fā)現，乳酸鈉可為EAB中的Shewanella oneidensis MR-1提供豐富的碳源。當進(jìn)水乳酸鈉濃度從5 mmol/L升至40 mmol/L時(shí)，活性藍13的去除率由不足40%上升至（75.9 ± 2.6）%。高濃度的乳酸鈉可增強Shewanella oneidensis MR-1的電化學(xué)活性及產(chǎn)電能力，從而促進(jìn)污染物的去除。

但是，高濃度的乳酸鈉同樣會(huì )導致Shewanella oneidensis MR-1對乳酸鈉的利用率下降。當進(jìn)水乳酸鈉濃度為40 mmol/L時(shí)，Shewanella oneidensis MR-1對乳酸鈉的利用率僅為（30.1±1.4）%。因此，在確保碳源利用率的基礎上，調控適宜的碳源濃度，可最大限度地去除污染物。

崔敏華在研究采用MEC以不同底物降解偶氮染料中的AO7的過(guò)程中發(fā)現，以生活污水為電子供體時(shí)微生物群落的Shannon指數、Chao指數和Ace指數明顯高于以乙酸鈉，葡萄糖為底物，說(shuō)明采用復雜電子供體生活污水馴化的反應器中具有較高的生物多樣性，且群落結構以Desulfovibrio為主導，其為一種具有雙向電子傳遞功能的菌屬。降解性能顯示，以生活污水為電子供體，當染料負荷為800 g/（m3?d）時(shí)，AO7脫色率高于99%，且最高脫色速率達到（795.05 ±60.78）g/（m3?d）。在BES中給予EAB合適的生長(cháng)環(huán)境，使其富集程度和活性達到最優(yōu)狀態(tài)，可使BES的運行效能達到最佳。

3 生物電化學(xué)系統廢水處理應用

3.1 生物電化學(xué)系統對難降解廢水處理的應用

3.1.1 偶氮染料廢水

偶氮染料占染料總用量的60%，實(shí)現偶氮染料中偶氮鍵的斷裂是將其脫色脫毒及降解的關(guān)鍵。

Yang Mu等較早研究了BES對偶氮染料AO7的脫色機理，并探討了AO7進(jìn)水濃度對其處理效能的影響。結果表明，不同進(jìn)水濃度下，AO7的還原產(chǎn)物磺胺酸（SA）的庫倫效率均大于80%，表明陰極中大部分電子用于還原AO7的偶氮鍵，從而使偶氮染料脫色。姚楠構建了非均相生物電Fenton系統、雙室MEC、單室MEC 3種BES，考察了其對偶氮染料甲基橙（MO）降解脫色的效能。

研究發(fā)現，在雙室MEC中，當外加電壓為0.7 V時(shí)，10 h內MO脫色率達到92.2%，能耗僅為0.879 kW?h/molMO。同樣運行條件下，非均相生物電Fenton系統10 h內的MO脫色率為96.5%。相較于前兩者，單室MEC進(jìn)一步提高了對MO的降解效能，當外加電壓為0.2 V時(shí)，相同負荷下的MO在10 h內的脫色率達到了96.6%。

可見(jiàn)，3種BES對甲基橙的脫色效果為單室MEC > 非均相生物電Fenton系統 > 雙室MEC。相對于系統構型，電極材料的影響也不容忽視。Y. Yuan等開(kāi)發(fā)了一種多孔二氧化鈦電極，將其用于BES中還原廢水中的偶氮染料酸性紅B。結果表明，當酸性紅B進(jìn)水質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí)，還原脫色速率達到0.339 h-1，符合一級反應動(dòng)力學(xué)。

同時(shí)研究表明，該電極的耐腐蝕性及穩定性?xún)?yōu)于傳統碳布電極，采用該電極處理偶氮染料廢水時(shí)不需對電極進(jìn)行頻繁更換，更具經(jīng)濟性。Fanying Kong等開(kāi)發(fā)了一種套筒式堆疊BES，并考察了其對偶氮染料AO7的降解效能。

結果表明，3個(gè)模塊BES對AO7的脫色率[（80.3±3.1）%]分別比2個(gè)模塊[（65.6±4.5）%]和1個(gè)模塊[（47.1±3.9）%]高15%和33%，且在產(chǎn)生電流0.035 A下的能耗僅為1.05 kW?h/kgAO7。采用BES處理偶氮染料廢水，電極材料的選擇和反應器的構造等因素均對其脫色降解的效能具有顯著(zhù)影響。

3.1.2 硝基芳烴類(lèi)廢水

硝基芳烴化合物是炸藥、醫藥、化工等行業(yè)的重要原材料及中間產(chǎn)物。由于其產(chǎn)量巨大，且具有難降解性和毒性等特性，已經(jīng)成為污染物處理領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。對于采用BES降解硝基芳烴化合物的研究已有大量報道。

Aijie Wang等對采用升流式無(wú)隔膜單室BES處理硝基苯廢水進(jìn)行了研究，其以碳刷和石墨顆粒分別作為陽(yáng)極和陰極材料。結果表明，當外加電壓為0.5 V，以乙酸鈉作為電子供體，陽(yáng)極電位維持在-480 mV以下，進(jìn)水硝基苯質(zhì)量濃度為50~200 mg/L時(shí)，硝基苯去除率均達到98%以上，且所需能耗低于0.075 kW?h/mol硝基苯。

Wanqian Guo等對比研究了BES和厭氧生物法對廢水中4-氯硝基苯的去除效能，結果表明，2種方法對4-氯硝基苯的去除率分別為93.7%和88.4%，BES相對于厭氧生物法表現出更佳的去除效能。溫青等采用以碳紙為陽(yáng)極的MFC降解廢水中的對硝基苯酚，其以葡萄糖作為碳源。結果表明，當對硝基苯酚初始質(zhì)量濃度為400 mg/L時(shí)，4 d內的對硝基苯酚去除率為74.1%；而6 d內的對硝基苯酚去除率高達82.1%，同時(shí)對應的輸出功率密度達到56.5 mW/m3。

為了進(jìn)一步研究BES對硝基芳烴化合物的降解機理，Yingfeng Xu等提出了一種間接電刺激微生物代謝機制，并設置了電化學(xué)系統、開(kāi)路狀態(tài)下的生物系統以及MEC 3組系統來(lái)評價(jià)其對氟硝基苯的降解效能。結果表明，在同一運行條件下，在僅僅10 h內，BES中的氟硝基苯去除率達到100%，而達到此去除率，電化學(xué)系統和開(kāi)路狀態(tài)下的生物系統則分別花費了500 h和35 h。這表明對氟硝基苯的去除，是在電刺激下通過(guò)電極生物膜和浮游微生物的協(xié)同作用來(lái)實(shí)現的。由于硝基具有很強的電子親和力，導致硝基芳烴化合物難以降解，而通過(guò)BES中的還原反應可將其還原為苯胺。此外，由于此類(lèi)污染物具有較強毒性，對于BES反應器的構型設計仍值得商討。

3.1.3 氯酚類(lèi)廢水

氯酚類(lèi)化合物同樣屬于難降解污染物，其廣泛應用于除草劑、殺蟲(chóng)劑、防腐劑和造紙生產(chǎn)中。大量研究表明，將氯酚類(lèi)化合物中的氯原子從苯環(huán)上脫除是其降解的關(guān)鍵點(diǎn)。曹占平等研究了電化學(xué)催化系統、厭氧微生物系統和厭氧BES對廢水中五氯酚（PCP）的降解效率，結果表明，生物電化學(xué)系統對PCP的降解效率相較于電化學(xué)催化系統提高85.2%，相較于微生物體系提高18.5%。

由于厭氧BES中電流密度大于電化學(xué)催化系統，從而降低了氧化還原電位，并通過(guò)微生物的協(xié)同作用，在高效去除污染物的同時(shí)降低了能耗。H. Huzairy等采用單室MFC降解廢水中的2，4-二氯苯酚，其以天然微生物團進(jìn)行接種并馴化。研究發(fā)現，單室MFC對2，4-二氯苯酚的去除率僅僅為62%，且產(chǎn)生的最大電流密度為123 mA/m2。

Qin Wen等采用雙室BES降解廢水中的4-氯酚（4-CP），其以2 000 mg/L的葡萄糖為底物，并以100 mmol/L的磷酸鹽緩沖液驅動(dòng)。結果表明，在外加電壓為0.7 V時(shí)，4-CP的脫氯率可達到92.5%，能耗僅為0.549 kW?h/mol。由此可見(jiàn)，相較于傳統的厭氧工藝與電化學(xué)系統，BES對高毒性、難生物降解的氯酚類(lèi)污染物具有更佳的處理效能，并更具經(jīng)濟性。未來(lái)仍需進(jìn)一步研究BES中微生物對此類(lèi)污染物的耐受性。

3.2 生物電化學(xué)系統耦合工藝及應用

采用BES處理難降解廢水具有顯著(zhù)優(yōu)勢，但依舊存在微生物耐受性差、運行投入費用高等問(wèn)題，能否將BES與傳統生物處理系統相結合，充分發(fā)揮兩者的優(yōu)勢，從而高效處理廢水，成為研究熱點(diǎn)。研究表明，BES可作為預處理工藝降解廢水中難降解污染物，提高廢水的可生化性；在此基礎上，耦合傳統生物處理工藝對廢水進(jìn)行進(jìn)一步處理，從而提高對廢水的處理效果。已有的BES耦合工藝及其應用效果見(jiàn)表 1。

BES耦合工藝系統既解決了電化學(xué)系統能耗高、經(jīng)濟性差等缺點(diǎn)，又緩解了傳統生物處理工藝啟動(dòng)時(shí)間長(cháng)、溫度變化敏感等缺陷，且在去除污染物的同時(shí)，兼具產(chǎn)電產(chǎn)能的優(yōu)勢。在處理難降解廢水中，該耦合工藝表現出效能高、經(jīng)濟性好、速率快等特點(diǎn)。

4 結 論

BES對難降解廢水的處理具有顯著(zhù)優(yōu)勢，其在偶氮染料廢水、硝基芳烴廢水和氯酚類(lèi)廢水等典型難降解工業(yè)廢水處理方面取得了良好的應用效果。

選擇適宜的電極并進(jìn)行一定的改性修飾，根據不同的污染物施加合適的外加電壓，在保證微生物活性的前提下提供一定鹽度，均可顯著(zhù)提高其對難降解廢水的處理效能。

將BES與傳統的生物處理工藝進(jìn)行耦合，既可解決電化學(xué)系統能耗高、經(jīng)濟性差等缺點(diǎn)，又可緩解傳統生物處理工藝啟動(dòng)時(shí)間長(cháng)、溫度變化敏感等缺陷，在高效去除污染物的同時(shí)，兼具產(chǎn)電產(chǎn)能的優(yōu)勢。

為了進(jìn)一步提升BES的處理效能，擴大其應用范圍，未來(lái)需在以下方面進(jìn)行進(jìn)一步探討和研究。

（1）選擇高效、廉價(jià)的不銹鋼材質(zhì)制造生物電化學(xué)電極模塊，摒棄貴金屬、碳纖維和石墨等傳統電極材料，針對性研究表面改性技術(shù)，提高其生物親和性、電化學(xué)穩定性和耐腐蝕性；

（2）降低各影響因素對EAB的不利影響，以高效篩選和富集EAB，從而進(jìn)一步提高BES中電子傳遞速率；

（3）構建生物電化學(xué)強化處理難降解廢水中試系統，并評估中試規模下的電耗成本，重點(diǎn)分析電路和電極上的電化學(xué)損耗，為規?；瘧迷摷夹g(shù)提供基礎數據。