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  • 工業(yè)廢水處理電化學(xué)氧化法

    2024-01-24 16:49:33 29

    電化學(xué)廢水處理技術(shù)是指通過(guò)向體系中施加外電場(chǎng),使得電荷在電場(chǎng)中定向移動(dòng),從而利用特定的物理化學(xué)反應去除體系中有毒有害污染物質(zhì)的過(guò)程。目前受關(guān)注度較高的電化學(xué)廢水處理技術(shù)有電絮凝法、電氣浮法、電滲析法以及電化學(xué)氧化法等。其中電化學(xué)氧化法由于反應裝置簡(jiǎn)單,易于自動(dòng)化,設備出水效果好,運行費用低等獨特優(yōu)勢,常用于毒性強或難以生物降解工業(yè)廢水的處理。

    電化學(xué)氧化技術(shù)經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,本身也在不斷地進(jìn)行革新和完善,在實(shí)際應用中得到了進(jìn)一步的推廣,當前已廣泛應用于化工、電鍍、能源、制藥等行業(yè)生產(chǎn)廢水的預處理及深度處理之中,是一種很有前景的高污染物去除率的廢水處理工藝。

    1、電化學(xué)氧化機理

    電化學(xué)氧化(EO,electrochemicaloxidation)是指利用陽(yáng)極電化學(xué)反應產(chǎn)生的羥基自由基及其他氧化活性物質(zhì),氧化降解有機污染物的過(guò)程。電化學(xué)氧化的效率一定程度上取決于污染物從溶液體系遷移到陽(yáng)極表面或附近的傳質(zhì)效率。一般認為有機污染物的氧化降解過(guò)程分為直接氧化和間接氧化。

    1.1 直接氧化

    直接氧化是指體系中的活性氧化物直接參與降解過(guò)程,主要包括吸附性強的羥基自由基(?OH)。根據羥基自由基與電極表面之間的相互作用,電極可以分為活性電極和非活性電極兩種類(lèi)型。對于析氧電位低的活性電極,吸附的羥基自由基和晶格中高價(jià)態(tài)氧化物中的氧通過(guò)反應(3)、(4)降解去除有機污染物;相比之下,非活性陽(yáng)極由于表面沒(méi)有活性位點(diǎn)與羥基自由基結合,羥基自由基在陽(yáng)極表面的物理吸附能力較弱,M(?OH)直接發(fā)生反應(3)去除污染物,在兩種電極反應過(guò)程中同時(shí)伴隨著(zhù)競爭性析氧反應(5)、(6)的發(fā)生。圖1很好的反映了有機污染物在陽(yáng)極直接氧化的過(guò)程。

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    1.2 間接氧化

    間接氧化則是利用電極反應產(chǎn)生的強氧化性中間介質(zhì)與污染物質(zhì)進(jìn)一步反應,以此來(lái)強化污染物降解的方法。值得注意的是,在間接氧化的同時(shí),氧化劑不僅包括中間介質(zhì),還包括陽(yáng)極直接氧化產(chǎn)生的(?OH)等物質(zhì),因此污染物去除效率會(huì )有所增加。間接氧化的實(shí)現途徑大致分以下3種:

    (1)通過(guò)活性氯、過(guò)硫酸鹽、過(guò)磷酸鹽、過(guò)碳酸鹽等氧化劑的作用,使有機物發(fā)生強烈氧化而降解。氧化劑可分別由溶液中的氯離子、硫酸根離子等通過(guò)反應(7)~(12)生成:

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    活性氯是廢水處理中最常見(jiàn)的間接氧化劑,Ammar等采用摻硼金剛石(BDD)電極電解處理甲硝唑合成廢水,發(fā)現在一定濃度范圍內,Cl濃度的升高促進(jìn)了次氯酸鹽等強氧化劑的生成,廢水的COD去除率增加,同時(shí)平均電流效率也得到提高。因此在電解處理復雜難降解廢水時(shí),可通過(guò)向體系中添加少量氯鹽促進(jìn)污染物的降解。

    (2)利用可逆氧化還原電對間接氧化有機物。其原理是金屬離子在陰極從穩定狀態(tài)氧化為反應性高價(jià)狀態(tài),從而進(jìn)行有機污染物的氧化降解。常用的電對有Co()/Co()、Fe()/Fe()、Ag()/Ag()等。鄧在銀以Co為中間介質(zhì)通過(guò)間接氧化降解甲醛,反應30min后甲醛的轉化率可達91.3%。袁潔瓊等在HNO3溶液體系中進(jìn)行磷酸三異戊酯(TiAP)有機相廢液電化學(xué)降解的研究,結果表明陽(yáng)極上的氧化降解反應主要是TiAP及中間反應產(chǎn)物與Ag2+的反應,少量的羥基自由基反應也參與其中,提高HNO3Ag+的濃度有利于Ag2+的生成。

    (3)利用外加離子構建電芬頓體系。電芬頓同時(shí)具有電化學(xué)氧化和Fenton反應的特點(diǎn),氧化能力極強。在純氧或空氣曝氣條件下,電極反應(13)生成的H2O2與外加Fe2+形成電芬頓體系,發(fā)生Fenton反應(14)產(chǎn)生大量的(?OH),將難降解污染物分解成小分子物質(zhì)。Fe3+可以通過(guò)(15)等途徑還原為Fe2+,減少處理過(guò)程中鐵渣的產(chǎn)量。為了避免副反應(16)、(17)等發(fā)生,針對不同情況要調控好H2O2Fe2+的投加比率。

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    Kishimoto等開(kāi)發(fā)了一種HClO/Fe2+協(xié)同的電芬頓工藝,發(fā)現Fe3+相比于Fe2+更適合做電芬頓法的外加鐵源,反應在酸性條件下高效進(jìn)行,鐵渣最終可被完全回收。García等采用電芬頓法降解含2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的模擬農藥廢水,僅靠BDD電極的單獨氧化作用,60min2,4-D濃度僅下降72%;引入Fe3+后,60min2,4-D的去除率達100%,TOC去除率達83%,證明Fenton反應對污染物的去除有一定促進(jìn)作用。

    2、不同陽(yáng)極材料的應用

    陽(yáng)極材料的性質(zhì)對電化學(xué)氧化的選擇性和效率有很大影響。最好能根據實(shí)際水質(zhì)狀況選取合適的陽(yáng)極材料,或對陽(yáng)極材料進(jìn)行物理、化學(xué)修飾或改性等處理,以達到更好的廢水處理效果。石墨、Pt、PbO2等材料由于導電性好、性能穩定,作為電極材料的應用較早,當前研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出各種性能優(yōu)異的反應電極,除三維電極外,最具代表性的就是摻硼金剛石薄膜電極和形穩陽(yáng)極。

    2.1 金剛石薄膜電極

    目前金剛石薄膜電極中主要摻雜N、P、B等元素,其中用于廢水處理領(lǐng)域的多為摻硼金剛石電極(BDD,boron-dopeddiamond)。BDD電極作為非活性陽(yáng)極,導電性能好,電流效率高,電極表面吸附性能低,即使在強酸性介質(zhì)中也表現出良好的耐腐蝕穩定性,此外BDD電極具有較高析氧電勢,能在電極表面能生成更多的羥基自由基。近年來(lái),國內外學(xué)者對BDD電極進(jìn)行了廣泛的研究。王春榮等選用BDD電極進(jìn)行了焦化廢水深度處理實(shí)驗,在最優(yōu)工況下COD95.25mg/L降到20.65mg/L,去除率為78%。Chio等使用BDD電極對1,4-二惡烷進(jìn)行陽(yáng)極氧化降解,對比發(fā)現BDD電極對COD的去除效果優(yōu)于鍍鉑不銹鋼電極,最高可達95%,且過(guò)程中未觀(guān)察到電極結垢現象。Sopaj等研究了Pt、BDD、Ti/RuO2-IrO2和石墨氈(GF)等陽(yáng)極材料對抗生素磺胺二甲嘧啶(SMT)電化學(xué)氧化過(guò)程的影響。結果表明BDD電極的惰性表面可降低有機物的吸附,是SMT氧化降解的最佳選擇陽(yáng)極,SMT去除率達98.5%。

    2.2 形穩陽(yáng)極

    形穩陽(yáng)極(DSA,dimensionallystableanodes)是以導電金屬作為基體的復合電極,其上涂有能對電化學(xué)反應起催化調節作用的活性物涂層,某種程度上克服了傳統陽(yáng)極電極易鈍化、易腐蝕、電流效率低的缺點(diǎn)。當前應用最多的DSA是表面涂覆鉑族金屬氧化物的鈦基體形穩陽(yáng)極,是一種以金屬鈦為導電基體的雙層復合結構。

    研究發(fā)現,鈦和一些金屬及導電性氧化物形成電阻很小的接觸界面,基于此在鈦基體表面覆蓋氧化物涂層制備了鈦基DSA,大大提高了廢水的降解效率,在該類(lèi)電極的電催化氧化作用下,廢水中的生物難降解有機污染物可以徹底降解氧化,且不產(chǎn)生二次污染。Li等使用電化學(xué)氧化法降解生物法處理后的檸檬酸廢水,選擇Ti/RuO2?CIrO2作為實(shí)驗電極,在最優(yōu)工況下有機污染物幾乎完全降解,廢水的出水COD和濁度分別為6mg/L3NTU。Cabral等研究比較了流動(dòng)反應器中Ti/IrO2-Ta2O5BDD電極對石油化工生產(chǎn)廢水的氧化過(guò)程,當兩種電極材料在同一操作下進(jìn)行反應時(shí),前者的能耗和成本更低。喬駿等選用鈦基亞氧化鈦電極降解模擬廢水,結果表明該電極是一種類(lèi)似于SnO2的非活性電極,在NaClNa2SO4電解質(zhì)溶液中電流效率分別為40.95%22.52%,降解效果明顯優(yōu)于Ti/SnO2Ti/RuIr電極。袁浩等采用自制亞氧化鈦(Ti/TinO2n-1,3n10)修飾鈦電極裝置處理焦化廢水,最優(yōu)工況下廢水中CODCr去除率為95%,氨氮去除率為92%,色度去除率在80%以上,證明了該電極降解污染物的高效性和可靠性。

    2.3 三維電極

    相對于傳統二維電極,三維電極在陰陽(yáng)極之間填充了顆粒狀材料(一般為活性炭、Fe2O3、陶瓷、高嶺土等),縮短了傳質(zhì)距離,提高了吸附效率。與傳統電極相比,三維電極比表面積大、孔隙度高,有利于反應器轉化率的提高,具有更好的處理效果。

    研究發(fā)現,在氨氮的去除方面三維電極明顯優(yōu)于二維電極。姚猛等應用活性炭三維電極法處理成品油庫廢水,最優(yōu)工況下COD去除率可以達82%以上。劉偉偉等以鋼渣為原料制備粒子電極,在電壓恒定20V,電解時(shí)間360min的條件下處理石化工業(yè)廢水,使用三維電極時(shí)COD的去除率能達到80.69%,遠高于使用傳統二維電極時(shí)的33.77%。Karthikeyan等用三維電極氧化處理苯胺廢水,以石墨棒為陽(yáng)極,不銹鋼為陰極,以通過(guò)水熱法合成的硼摻雜中孔活性炭作為粒子電極,最終COD和苯胺的去除率分別超過(guò)76%80%。Li等以陶瓷作為粒子電極,電化學(xué)氧化降解2-二乙氨基-6-甲基-4-羥基嘧啶,一定條件下電解150min,廢水中COD和吡啶環(huán)的去除率分別為35.17%83.45%。

    3、電化學(xué)氧化的組合工藝

    工業(yè)廢水往往成分復雜,采用單一的電化學(xué)氧化處理效果往往不夠穩定可靠。為改善處理效果,將電化學(xué)氧化與其他物理法化學(xué)法或生物法聯(lián)合運行,一定條件下可產(chǎn)生協(xié)同效應,提高有機物的降解速率,降低處理成本,在難降解工業(yè)廢水處理方面具有較明顯優(yōu)勢。本文針對人工模擬有機廢水和實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)廢水,分析了電化學(xué)氧化聯(lián)合處理工藝對污染物的去除效果。

    3.1 模擬有機廢水處理

    使用超聲波和光催化等新型工藝與電化學(xué)相結合的方法處理高有機負荷廢水近年來(lái)取得了一些進(jìn)展。Thokchom等將超聲波和電化學(xué)氧化法聯(lián)用,在30V恒定電壓下電解含布洛芬(異丁苯丙酸)廢水,結果表明在酸性、堿性以及中性條件下,布洛芬的降解率均可達到80%以上,證明了該組合工藝的經(jīng)濟高效性。Ratiu等研究了光催化電化學(xué)氧化對廢水中對氨基苯酚(4-AP)的降解過(guò)程,通過(guò)與單一的光催化法和電化學(xué)氧化法對比,確定了過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)協(xié)同效應,在外加電解質(zhì)為Na2SO4,電流密度5mA/cm2的條件下,該組合工藝可降解廢水中88%4-AP,同時(shí)能去除體系中72%TOC。Llanos等研究了電滲析和電氧化氧化組合降解2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的適用性,結果表明該組合工藝能夠同時(shí)濃縮和降解污染物,且2,4-D降解率和礦化電流效率明顯優(yōu)于等效的電化學(xué)氧化裝置,其中電解質(zhì)NaCl的添加和BDD陽(yáng)極的使用提高了處理效率和速度。

    3.2 實(shí)際工業(yè)廢水處理

    膜分離技術(shù)作為一種選擇性較好的預處理技術(shù),能有效攔截去除廢水中各類(lèi)污染物,Salazar等評價(jià)了膜分離與電化學(xué)氧化工藝結合的廢水處理技術(shù),當電化學(xué)氧化與納濾(NF)工藝結合時(shí),堿性廢水中TOC的去除率最高為96%,高于單獨使用電化學(xué)氧化工藝時(shí)的75%,同時(shí)電化學(xué)過(guò)程還能有效地抑制濃差極化和膜污染現象的產(chǎn)生。臭氧高級氧化技術(shù)具有較強的污染物分解能力,可快速有效地減少廢水的有機負荷,García-morales等收集了來(lái)自114個(gè)不同處理設施的工業(yè)混合廢水,采用電化學(xué)氧化和臭氧氧化耦合工藝,裝置運行僅60min廢水中的COD幾乎被完全降解,去除率高于單獨使用臭氧氧化工藝,同時(shí)減少了反應時(shí)間,色度和濁度也有所下降。

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    將傳統的生物處理法與電化學(xué)氧化氧化法聯(lián)合使用,可實(shí)現優(yōu)勢互補,顯著(zhù)提高廢水的可生化性。Popat等將電化學(xué)高級氧化法與傳統生物處理相結合,對印度某地的混合工業(yè)廢水進(jìn)行降解,采用電芬頓法,外加過(guò)硫酸鹽進(jìn)行處理后COD去除率為60%,BOD5/COD0.34提高到0.52,再經(jīng)后續生物處理,最終COD去除率可達94%。針對焦化廢水二級處理出水水質(zhì)排放不易達標的問(wèn)題,王春榮等開(kāi)發(fā)了電化學(xué)氧化與反硝化曝氣生物濾池聯(lián)用的深度處理技術(shù),廢水的出水可生化性隨著(zhù)電解時(shí)間的增加而增加,BOD5/COD從最初的0.07提高至電解2h后的0.61,為BAF反硝化脫氮提供了支持,縮短了后續生物降解時(shí)間。趙佳樹(shù)等采用電催化-SBR生化聯(lián)合處理工藝處理某印染企業(yè)廢水,確定了CODcr去除率96.4%時(shí)的最佳工況,最終出水可直接用作循環(huán)冷卻水,實(shí)現了廢水的近零排放。

    4、結語(yǔ)

    化學(xué)氧化法作為一種“綠色清潔”的新型廢水處理工藝,隨著(zhù)人們對環(huán)境問(wèn)題的日益重視以及政府對環(huán)境標準要求的不斷提高,電化學(xué)氧化法深度處理復雜工業(yè)廢水將受到更多的關(guān)注。目前電化學(xué)氧化法還多處于實(shí)驗階段,未能大規模應用推廣,主要是因為存在以下幾個(gè)問(wèn)題:

    (1)對污染物在電極上發(fā)生氧化還原反應的機理沒(méi)有形成統一的認識,無(wú)法進(jìn)一步跟蹤檢測反應過(guò)程中(?OH)等中間產(chǎn)物的動(dòng)向;

    (2)新型電極材料價(jià)格高、消耗大且使用壽命短,在實(shí)際應用中經(jīng)濟效益不高;

    (3)由于不同工業(yè)廢水水質(zhì)和目標去除污染物差異較大,難以進(jìn)行電化學(xué)反應器的標準化設計。

    由此可見(jiàn),電化學(xué)氧化水處理法工業(yè)化的關(guān)鍵在于降低操作費用和提高處理效率,其中電極材料和反應器的開(kāi)發(fā)改進(jìn)是重點(diǎn)。未來(lái)的研究方也可以從材料出發(fā),研發(fā)新型陽(yáng)極材料及三維電極填充材料;也可以從催化劑方向出發(fā),研究高效的電化學(xué)氧化催化劑以促進(jìn)工業(yè)廢水中有機污染物的降解。(來(lái)源:江蘇省環(huán)境科學(xué)研究院,江蘇省環(huán)境工程重點(diǎn)實(shí)驗室,河海大學(xué)環(huán)境學(xué)院)

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