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  • 碳源COD當量的測定方法!

    2022-01-04 16:13:49 50

    全康環(huán)保:近年來(lái),污水處理排放標準越來(lái)越高,尤其是TN已經(jīng)脫離了劣五類(lèi)水標準的低級趣味,比肩三四類(lèi)水的標準了,因市政污水低碳高氮的水質(zhì)特點(diǎn),在采用常規脫氮工藝時(shí)無(wú)法滿(mǎn)足缺氧反硝化階段對碳源的需求,導致TN超標,所以投加碳源是污水處理廠(chǎng)解決這類(lèi)問(wèn)題重要且唯一的手段。

    一、什么是碳源的COD當量?

    前段時(shí)間有小伙伴問(wèn)COD當量到底是什么?查閱了很多資料發(fā)現目前對碳源的COD當量并沒(méi)有官方上的定義,所以根據實(shí)際中的使用習慣做一個(gè)總結性的定義,碳源的COD當量可以理解為單位體積或者單位質(zhì)量的碳源全部被氧化后,需要的氧的毫克數,單位mg/L、mg/g或mg/kg。

    碳源分干劑和液體兩種,對于干劑碳源,咱們一般以單位質(zhì)量來(lái)計算,一般是以克或者千克為單位,例如,1Kg干粉葡萄糖的COD當量是1Kg,換算成常用的mg的單位是100萬(wàn)mg/Kg。對于液體碳源來(lái)說(shuō),行業(yè)中是以升(L)作為單位的,很多碳源廠(chǎng)家所宣稱(chēng)的液體碳源COD當量幾十萬(wàn),就是1L的液體碳源的COD的量,我們感覺(jué)很厲害的樣子,其實(shí)換算一下還不如98%的葡萄糖COD當量高(密度按1kg/L算)!

    當然,碳源的好壞COD當量不是唯一一個(gè)評價(jià)指標,利用率、性?xún)r(jià)比、脫氮效率、碳源殘留等等都要考慮的,所以,COD當量低不一定不是好碳源!例如乙酸鈉是公認的好碳源,但是其干劑的COD當量也只有78萬(wàn)mg/Kg,液體的乙酸鈉很多才30萬(wàn)mg/L左右,COD當量比不過(guò)葡萄糖,價(jià)格還是葡萄糖的數倍,但是人家確實(shí)是比葡萄糖好的碳源!

    二、碳源COD當量的測定方法

    外購碳源測量COD當量是很重要的步驟,通過(guò)污托邦社區化驗團隊的支持,把COD當量的測定做一個(gè)總結:

    1、儀器

    1.1 250mL全玻璃回流裝置。如取水樣在30mL以上,用500mL全玻璃回流裝置。

    1.2 加熱裝置(電爐)。

    1.3 5mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

    2、試劑

    2.1 碳源待檢溶液 (1g(ml)/L):準確稱(chēng)取1.000g固體碳源或者1.000ml液體碳源樣品,置于1000ML容量瓶中,用蒸餾水加至刻度、搖勻。

    2.2 重鉻酸鉀標準溶液(0.2500mol/L):稱(chēng)取預先在120度烘干2小時(shí)的基準或優(yōu)質(zhì)純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶?jì)?,稀釋至標線(xiàn),搖勻。

    2.3 試亞鐵靈指示液:稱(chēng)取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亞鐵(FeSO4.7H2O)溶于水中,稀釋至100mL,貯于棕色瓶?jì)取?/p>

    2.4 硫酸-硫酸銀溶液:于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1―2天,不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。

    2.5 硫酸亞鐵銨標準化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O約等于0.1mol/L]:稱(chēng)取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至標線(xiàn),搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標準溶液標定。

    標定方法:準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色

    c=(0.2500?10.00)/V

    式中

    c――硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度,mol/L;V――硫酸亞鐵銨標準溶液的用量,ml。

    3、實(shí)驗步驟

    3.1空白:取10.00mL蒸餾水置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00mL、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開(kāi)始沸騰時(shí)記時(shí))。

    3.2 取10.00ml配好的碳源待測定樣,置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開(kāi)始沸騰時(shí)記時(shí))。

    冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

    4、計算

    CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V

    式中:

    c―― 硫酸亞鐵銨標準溶液濃度(mol/L);V0――滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL);V1――滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(mL);V――水樣的體積(mL);8――氧(1/2O)摩爾質(zhì)量(g/mol)。

    碳源COD當量計算單位mg/kg或mg/L:

    碳源COD當量=CODcr×1000

    延伸閱讀:

    什么是碳源的COD當量?

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